作者：试管君 发布时间：2022-05-09 11:46 点击数：℃
"第三代试管婴儿并不意味着它比第一代或第二代试管婴儿更好，这取决于你的健康状况。如果你没有遗传性疾病，你就不需要第三代试管婴儿。"
不止一次，而且不仅仅是一个人，全国几乎所有的病人，甚至大多数医生都同意这一点。
那么，第三代试管婴儿是否真的只适用于有遗传缺陷的家庭？在怀孕这件事上，人类的干预越少越好，这是真的吗？
I. 50％以上与染色体异常有天然联系
大约75%的人类怀孕都是自然结束。这些胚胎大多在植入后不久就停止发育，只表现为月经过多或延迟，即生化妊娠。这意味着病人通常已经成功怀孕，而且又不走运，但病人没有意识到这一点。为什么这种情况会如此频繁和自然地发生？
"80%的病例是在不到12周后发生的，此后比率逐渐下降。至少有一半的早期病例是由于胚胎的染色体异常造成的。" 换句话说，在健康父母的胚胎中也会发现染色体异常，而且会导致他们，比例很高，至少有37.5%以上，甚至随着年龄的增长达到70%。
二、父母健康的胚胎可能有染色体异常现象
如果父母是健康的，为什么胚胎会有染色体异常？这是因为在人类生殖过程中，染色体要经过两次减数分裂，以使后代的染色体数量保持在上一代的水平，而在分裂过程中会出现染色体缺失、染色体倒置和染色体重置。
大多数有染色体异常的胚胎在移植后会出现胎停，极少数会成功出生，但会出现智力低下和生长迟缓。例如，另一条21号染色体是唐氏综合症，另一条18号染色体是爱德华综合症，另一条13号染色体是帕陶综合症。
因此，当你考虑到这一点时，染色体筛查不是极其重要吗？如果不进行染色体筛查，患者很有可能被移植的是一个有缺陷的胚胎，从一开始就已经不健康。重复和无意义的转移对病人的身体和心理也是非常有害的。身体状况的恶化和心理压力的增加反过来又阻碍了试管婴儿的成功。
筛选健康胚胎以避免出生缺陷
第三代试管婴儿，也被称为植入前遗传学诊断（PGD），包括植入前遗传学诊断（PGD）和植入前遗传学筛查（PGS）。这是一种在IVF-ET移植前收集胚胎的遗传物质进行分析的方法，以诊断异常情况并筛选健康的胚胎进行移植，以防止遗传病的传播。
与传统的在怀孕早期或中期收集绒毛或羊水细胞用于胎儿基因诊断的方法相比，第三代试管婴儿的优势如下
早期检测：在胚胎植入子宫之前就可以进行诊断，避免了引产的需要。
侵入性较小：可以提取一些微小的细胞进行诊断，对胚胎的后续发育影响不大。
高诊断率：目前胚胎的诊断率超过90%。
与产前诊断和产前筛查一样，第三代试管婴儿或植入前遗传学诊断也是人类干预怀孕的一种形式，其目的与产前筛查相同--防止出生的孩子出现缺陷。第三代试管婴儿确实适合所有人，并能显著提高成功率。
必须强调的是，尽管在胚胎移植后选择了健康的胚胎，但由于母体原因、环境和其他因素，胎儿在生命发育的任何阶段都可能发生异常的染色体变化。因此，即使在决定接受第三代试管婴儿成功受孕后，孕妇仍然必须接受常规产前检查。
四、第三代试管婴儿的伦理争议
人类辅助生殖技术、遗传学和分子生物学技术的结合从根本上改变了试管婴儿医疗技术。通过第三代试管婴儿检测遗传缺陷的能力给那些有遗传性缺陷的高风险夫妇带来了希望。但与此同时，它对人类生育的传统做法和概念产生了重大影响，导致了各种伦理争议。
V. 出于非医疗目的的性别选择可能导致性别比例失衡
出于非医疗目的的胚胎性别选择可能会导致人口性别比例失衡，加剧性别歧视，这在包括中国在内的许多国家都是被禁止的。特别是在中国，传统观念主导下，认为男孩子是传宗接代的唯一途径，性别选择如果合法，将导致男女性别比例严重失衡。另一方面，性别选择不属于 "健康 "范畴，根据个人喜好选择性别不仅会增加母亲的医疗风险，而且是过度医疗和浪费医疗资源。